Taj se rok temelji na očekivanjima da će Pfizer, koji u razvoju cjepiva surađuje s njemačkom tvrtkom BioNTech-om, imati dovoljno podataka iz kliničkih ispitivanja za traženje odobrenja za hitnu uporabu (EUA) za tu dobnu skupinu od američke Uprave za hranu i lijekove (FDA) do kraja ovog mjeseca, rekli su izvori.
Reuters prenosi i kako se očekuje da bi FDA mogla odlučiti o tome je li cjepivo sigurno i učinkovito kod mlađe djece u roku od tri tjedna od podnošenja EUA-i.
Najčitanije
-
Iz minute u minutu
Hoće li pasti dogovor? Domovinski pokret pregovara s HDZ-om: "Sastavit ćemo Vladu vrlo brzo"
-
Nastavak sukoba
Selak Raspudić o raskolu u Mostu: "Zbog Miletića sam odustala od liste za europske izbore, ali nije samo on u pitanju"
-
Liste za EU izbore
Raspudići napustili stranku? "Ne znam što vam nije jasno"