Identificiran gen ključan za gubitak sluha

Istraživači sa sveučilišta u Antwerpenu se nadaju da će njihovo otkriće gena po imenu TGBF1 omogućiti razvoj novih tretmana za stanje koje pogađa 1 od 250 ljudi.

Pročitajte i ovo MR snimanje Stigli rezultati Trumpova misterioznog pregleda: On tvrdio da su "najbolji koje su liječnici ikad vidjeli" neočekivan istup Putin neočekivano priznao: "Prenoćio sam u bolnici..."

tri vijesti o kojima se priča PRIČA PROVJERENOG Inspektorat potvrdio: Marko Perković Thompson ilegalno je gradio u Čavoglavama, poznato što će biti s građevinama "Gubitak za sve" Trump je jedva dočekao: SAD se danas povlači iz jedne od najvažnijih svjetskih organizacija NASILJE NAD STUDENTIMA Skandalozna objava šefa policije: "Za 15 minuta možeš izbaciti 100 ustaša s fakulteta"

TGBF1 ima ključnu ulogu u embrionalnom razvoju uha.

Otoskleroza uzrokuje abnormalan rast kosti u srednjem uhu koja zbog toga onemogućuje prolaz zvučnih valova na putu prema unutarnjem uhu.

Vjeruje se da otosklerozu uzrokuje kombinacija čimbenika iz okoliša i genetskog nasljeđa.

Gubitak sluha je postupan, a može se javiti već u 20-im i 30-im godinama života.

Pogođene osobe najprije ne mogu čuti niske tonove i šapat, a ostali simptomi mogu uključiti vrtoglavicu, tinitus i poteškoće s održavanjem ravnoteže.

Trenutno je najbolji način tretiranja otoskleroze kirurški zahvat.