Slika nije dostupna
Slika nije dostupna

Belgijski znanstvenici su identificirali gen koji je odgovoran za otosklerozu, najčešći uzrok gubitka sluha kod odraslih osoba.


Istraživači sa sveučilišta u Antwerpenu se nadaju da će njihovo otkriće gena po imenu TGBF1 omogućiti razvoj novih tretmana za stanje koje pogađa 1 od 250 ljudi.

Vezani članci Cijepljenje na Velesajmu u Zagrebu - 2 Cijepljeno je 45 posto odraslog stanovništva: Pogledajte stanje po županijama Testiranje na koronavirus - 1 Upozorenje ministra zdravstva: ''Ne možemo živjeti u svijetu u kojem jedino razmišljamo o COVID-u''

TGBF1 ima ključnu ulogu u embrionalnom razvoju uha.

Otoskleroza uzrokuje abnormalan rast kosti u srednjem uhu koja zbog toga onemogućuje prolaz zvučnih valova na putu prema unutarnjem uhu.

Vjeruje se da otosklerozu uzrokuje kombinacija čimbenika iz okoliša i genetskog nasljeđa.

Gubitak sluha je postupan, a može se javiti već u 20-im i 30-im godinama života.

Pogođene osobe najprije ne mogu čuti niske tonove i šapat, a ostali simptomi mogu uključiti vrtoglavicu, tinitus i poteškoće s održavanjem ravnoteže.

Trenutno je najbolji način tretiranja otoskleroze kirurški zahvat.