Istraživači sa sveučilišta u Antwerpenu se nadaju da će njihovo otkriće gena po imenu TGBF1 omogućiti razvoj novih tretmana za stanje koje pogađa 1 od 250 ljudi.
Pročitajte i ovo
TGBF1 ima ključnu ulogu u embrionalnom razvoju uha.
Otoskleroza uzrokuje abnormalan rast kosti u srednjem uhu koja zbog toga onemogućuje prolaz zvučnih valova na putu prema unutarnjem uhu.
Vjeruje se da otosklerozu uzrokuje kombinacija čimbenika iz okoliša i genetskog nasljeđa.
Gubitak sluha je postupan, a može se javiti već u 20-im i 30-im godinama života.
Pogođene osobe najprije ne mogu čuti niske tonove i šapat, a ostali simptomi mogu uključiti vrtoglavicu, tinitus i poteškoće s održavanjem ravnoteže.
Trenutno je najbolji način tretiranja otoskleroze kirurški zahvat.
Najčitanije
-
nastavak dramePonovno se oglasio Jelavić, zahvalio Kekinu na jednome: "Sve što su rekli je neistina, osim ovoga..."
-
Jeste li ih kupili?Povlače se hrenovke iz poznate trgovine, poslali upozorenje: "Odmah prestanite s upotrebom!"
-
Donosi ProvjerenoDao otkaz u Njemačkoj jer je dobio posao u Hrvatskoj, a onda se dogodio nevjerojatan obrat
