Alanu i Holli Alway liječnici su rekli da "naprave uspomene" sa svojim trogodišnjim sinom Coreyjem koji boluje od čak dva rijetka genetska poremećaja.
Galerija
Očajni Alan i Holli Alway iz Cornwalla u Velikoj Britaniji stoga su odlučili s medijima podijeliliti Coreyjevu bolest kako bi pokušali doznati jesu li drugi uspjeli preživjeti njegovo stanje.
Vezani članci
Corey je rođen dva mjeseca prerano i dijagnosticirana su mu čak dva rijetka genetska poremećaja - dupliciranje na kromosomu 16 i Kabuki sindrom. Od rođenja mu je potrebna 24-satna skrb jer ima oko 300 epileptičnih napadaja u jednom danu. Stoga se nalazi i u konstantnom riziku od krvarenja u mozgu.
Njegovi roditelji strahuju da maleni Corey neće doživjeti 8. rođendan, a ne pomažu ni prognoze liječnika koji su im nedavno rekli da "naprave uspomene" s Coreyjem.
"Nisam pronašao mnogo djece sa sličnim simptomima koja su živjela duže od 8 godina. Epilepsija se mijenja kako njegov mozak postaje sve aktivniji. Radi protiv mehanizma njegova mozga. Kako se razvija, želi naučiti više, ali njegov mozak to ne želi. Epilepsija postaje sve teža. Želio bih znati postoje li ljudi koji pate od sličnih sindroma, jesu li doživjeli 25 godina, imaju li posao, jesu li u braku... Volio bih to znati jer je ova bolest toliko nepoznata i bilo bi lijepo čuti da postoje ljudi koji vode normalan život unatoč tome", ispričao je za The Sun 32-godišnji Alan koji unatoč prognozama liječnika ne gubi nadu.
