Farmaceutska tvrtka Johnson & Johnson, čije se cjepivo protiv covida-19 daje u samo jednoj dozi, objavila je u utorak da je američkoj agenciji za hranu i lijekove (FDA) dostavila podatke za odobrenje druge, dodatne doze cjepiva za odrasle.
Pročitajte i ovo
Ti podaci uključuju rezultate kliničkog ispitivanja prema kojem druga doza ubrizgana oko dva mjeseca (56 dana) nakon prve pokazuje učinkovitost od 94 posto protiv simptomatskih (umjerenih do teških) slučajeva u Sjedinjenim Državama, a 100 posto protiv teških slučajeva 14 dana nakon druge injekcije, rekla je tvrtka u priopćenju.
Druga doza ubrizgana šest mjeseci nakon prve također devet puta povećava razine antitijela, prema jednom drugom ispitivanju J&J-a.
Cjepivo koje se daje u jednoj dozi ili uz tzv. 'booster' pacijenti uglavnom dobro podnose, tvrdi američka tvrtka.
FDA navodi da će se njegov odbor stručnjaka sastati 14. i 15. listopada kako bi razmotrili zahtjeve za odobrenje Johnson & Johnsona i Moderne.
