Cjepivo Johnson&Johnson, ilustracija
Cjepivo Johnson&Johnson, ilustracija Foto: Frank Hoermann/DPA/Pixsell

Tvrtka Johnson & Johnson zatražila je odobrenje kako bi u SAD-u krenula u docjepljivanje drugom dozom. Naime, istraživanje pokazuje kako je učinkovitost zaštite od težih oblika nakon dodatne doze sto posto!


Farmaceutska tvrtka Johnson & Johnson, čije se cjepivo protiv covida-19 daje u samo jednoj dozi, objavila je u utorak da je američkoj agenciji za hranu i lijekove (FDA) dostavila podatke za odobrenje druge, dodatne doze cjepiva za odrasle.

Vezani članci Cijepljenje, ilustracija Nove upute HZJZ-a: Dodatno pojasnili što je treća, a što booster doza i tko prima koje cjepivo Slika nije dostupna Netočno je da cijepljena djeca imaju 500 posto više bolesti od necijepljene djece

Ti podaci uključuju rezultate kliničkog ispitivanja prema kojem druga doza ubrizgana oko dva mjeseca (56 dana) nakon prve pokazuje učinkovitost od 94 posto protiv simptomatskih (umjerenih do teških) slučajeva u Sjedinjenim Državama, a 100 posto protiv teških slučajeva 14 dana nakon druge injekcije, rekla je tvrtka u priopćenju.

Druga doza ubrizgana šest mjeseci nakon prve također devet puta povećava razine antitijela, prema jednom drugom ispitivanju J&J-a.

Cjepivo koje se daje u jednoj dozi ili uz tzv. 'booster' pacijenti uglavnom dobro podnose, tvrdi američka tvrtka.

FDA navodi da će se njegov odbor stručnjaka sastati 14. i 15. listopada kako bi razmotrili zahtjeve za odobrenje Johnson & Johnsona i Moderne.

Još brže do svakodnevnih vijesti prilagođenih tebi. PREUZMI novu Još lakše do najnovijih vijesti o poznatima. Preuzmi novu DNEVNIK.hr aplikaciju