AstraZeneca podnijela zahtjev: Do kraja siječnja još jedno cjepivo protiv COVID-19 u EU-u?

Britansko-švedska farmaceutska tvrtka AstraZeneca podnijela je Europskoj uniji zahtjev za odobrenje svog cjepiva, objavila je u utorak predsjednica Europske komisije Ursula von der Leyen.

Pročitajte i ovo Stigla reakcija Zelenski odgovorio na njemački prijedlog: "To bi bilo nepravedno" američka FDA Procurio dopis: Smrt najmanje destero djece povezali s cjepivom protiv COVID-a

tri vijesti o kojima se priča Čekaju se nalazi Prvi slučajevi ebole u Italiji? Aktivirani hitni protokoli Sočni detalji Šuškalo se godinama, a sada su isplivali novi detalji o Macronovima: "Ona neće doći u Elizejsku palaču!" Nastavak prepucavanja Brnabić odgovorila Šušnjaru: "Opa, evo i ustaša iz Domovinskog pokreta!" On odvratio: "Je l' to zbog imena?"

Dobre vijesti! AstraZeneca podnijela je zahtjev (Europskoj agenciji za lijekove) za odobrenje svog cjepiva u EU-u, tvitala je von der Leyen.

Good news! @AstraZeneca has applied to @EMA_News to have its vaccine authorised in the EU. @EMA_News will assess the vaccine’s safety & efficacy.

Once the vaccine receives a positive scientific opinion, we will work full speed to authorise its use in Europe.

— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) January 12, 2021

EMA će procijeniti sigurnost i učinkovitost cjepiva. Jednom kad cjepivo dobije pozitivno znanstveno mišljenje, radit ćemo punom brzinom kako bismo odobrili njegovu uporabu u Europi, dodala je šefica EK-a.

Odobrenjem AstraZenece to će biti treće cjepivo koje je dobilo zeleno svjetlo bloka nakon što je EU već odobrio cjepiva BioNTech/Pfizera i Moderne.

EMA je navela da bi mišljenje o uvjetnom odobrenju AstraZenece mogla objaviti 29. siječnja ako podaci budu dovoljno čvrsti i cjeloviti.

Podsjetimo, radi se o cjepivu koje zajedno razvijaju Sveučilište Oxford i AstraZeneca, a koje je dugo slovilo kao najizgledniji kandidat u borbi protiv COVID-19.