Nakon revolucionarne i inovativne genske terapije američkih znanstvenika, 11-godišnji dječak je po prvi put iskusio osjećaj sluha. Dječja bolnica u Philadelphiji (CHOP), pioniri spomenutog tretmana bez presedana u Sjedinjenim Državama, naglašavaju njegov potencijal za pružanje nade pacijentima s genetski uzrokovanim gubitkom sluha.
Na D1
Policajci zaustavili 19-godišnjaka pa ga fizički napali i ozlijedili? Suspendirani su
"Zaštita pješaka"
Policija provodila akciju pa uhitila jednog vozača: Kažnjen je sa čak 2700 eura
Gdje će se preusmjeriti?
Veliki preokret, Rimac vraća 89 milijuna eura državi: "Ovo je nevjerojatno"
Dječak Aissam Dam patio je od gluhoće zbog rijetke genetske abnormalnosti koja sprječava proizvodnju otoferlina, ključnog proteina za "stanice dlačice" unutarnjeg uha za pretvaranje zvučnih vibracija u kemijske signale koje šalje mozak. Kirurg John Germiller, direktor kliničkog istraživanja u CHOP-u, osvrnuo se na veliko postignuće u liječenju dječaka, naglašavajući dugotrajne napore koji obuhvaćaju dva desetljeća unutar medicinske i znanstvene zajednice.
Pročitajte i ovo
Uz pomoć posebnih naočala
Velik uspjeh znanstvenika: Pomoću genske terapije uspjeli djelomično povratiti vid slijepoj osobi
Iako je genska terapija koju smo proveli na našem pacijentu imala zadatak ispraviti abnormalnost u jednom, vrlo rijetkom genu, ove studije mogu otvoriti vrata za buduću upotrebu, za neke od preko 150 drugih gena koji uzrokuju gubitak sluha u djetinjstvu, pojašnjava Germiller.
Aissam je 4. listopada 2023. godine bio podvrgnut kirurškom zahvatu koji je uključivao uvođenje modificiranog virusa u njegovu pužnicu, za prijenos funkcionalnih kopija gena otoferlina.
Nakon tretmana, Aissamov sluh se značajno poboljšao, a nakon četiri mjeseca ostao je samo blagi do umjereni gubitak. New York Times primjećuje da bi se, unatoč ovom napretku, Aissam, koji je rođen u Maroku i živi u Španjolskoj, mogao suočiti s izazovima u usvajanju govora, jer se prozor za usvajanje jezika obično zatvara do pete godine.
Pročitajte i ovo
Uvođenje specijalizacije iz medicinske genetike
Primorac najavio: Genska terapija za pet bi godina trebala postati rutina u liječenju
Studija, odobrena od strane američke Uprave za hranu i lijekove (FDA), dala je prednost starijoj djeci iz sigurnosnih razloga. Akouos Inc, podružnica tvrtke Eli Lilly and Company, sponzorirala je ispitivanje, koje je dio šire inicijative koja uključuje slična nastojanja u Sjedinjenim Državama, Europi i Kini.
Germiller naglašava potrebu za nastavkom istraživanja. Kako se više pacijenata različite dobi bude liječilo ovom genskom terapijom, znanstvenici će saznati više o stupnju do kojeg se sluh poboljšava i može li se ta razina sluha održati tijekom mnogih godina, ističe na kraju.
Izvor: Science Alert