Proteus sindrom je vrlo rijetko stanje koje uključuje atipično brz rast kosti, kože ili glave.
Iako je Mandy rođena s abnormalno velikim nogama i stopalima, koje su s godinama neprirodno rasle, njezino je tijelo sasvim prosječne veličine.
Pošto će u budućnosti doktori najvjerojatnije morati amputirati njezine noge, prije nego što se to dogodi gđa. Sellers želi javno progovoriti o svom problemu.
Oko 120 ljudi u svijetu pogođeno je Proteus Sindromom i ova hrabra Britanka želi im se obratiti i ohrabriti ih.
'Očekujem od ljudi da me gledaju, mislim da je to neizbježno, i ja bi gledala da sam na njihovom mjestu, no smijeh i poruga mogu itekako povrijediti osobu', objašnjava Mandy.
Za BBC je izjavila kako njezina dijagnoza napokon postavljena u svibnju 2005., nakon čega joj je dopušteno da upozna druge oboljele od ove opake bolesti.
'Želim pronaći ostale oboljele, želim im omogućiti da se požale netkome tko zna o čemu govore i istinski ih razumije. Želim biti povezana s tim ljudima kako bi nam svima bilo lakše', ističe Mandy.
