Od srijede testiranje novorođenčadi i na spinalnu mišićnu atrofiju: "Za najteži oblik svaki dan je bitan"

Galerija 1 1 1 1

tri vijesti o kojima se priča Apokaliptični prizori VIDEO/FOTO Golemi požar u Dalmaciji: Pogledajte što je navodno pronađeno na požarištu kod Omiša ozbiljno upozorenje Djeca završila na hitnoj zbog popularnog pića: "Bila je 20 minuta od smrti" KAKVI PRIZORI Obitelj ponijela ručak na plažu, a kad su izašli iz mora, doživjeli su noćnu moru

Probir na spinalnu mišićnu atrofiju novost je u Hrvatskoj, ali i u Europi, jer najveći dio članica Unije probir na SMA uvodi ove godine, a tek su rijetke zemlje poput Belgije i Njemačke probir na spinalnu mišićnu atrofiju uvele ranije.

O čemu se radi? Uzorci krvi svih beba rođenih u Hrvatskoj stizat će u Laboratorij za dijagnostiku rijetkih bolesti i ondje će se analizirati od sada na devet različitih bolesti. Osam čine one koje se tiču raznih poremećaja aminokiselina i poremećaja razgradnje masti, a deveta je upravo spinalna mišićna atrofija, bolest koja je baš ovih dana zbog male Lave ujedinila cijelu Hrvatsku.

Kako će se to odvijati, otkriva dr. Ivan Lehman, pedijatar koji ima dosta iskustva s liječenjem SMA.

"Djeci će se u rodilištu kao i ranije uzimati uzorak krvi iz pete, nekoliko kapljica. Onda se takvi uzorci šalju u naš laboratorij, gdje će dosadašnjem probiru biti pridodana analiza na spinalnu mišićnu atrofiju", rekao je dr. Lehman.

Pročitajte i ovo Lavina dobrote ''Ratnica je pobijedila!'' - Skupljen je sav novac potreban da mala Lava dobije lijek u Americi

Naglasio je da je važno da se spinalna mišićna atrofija otkrije u u prvih danima života.

"To je vrlo važno, što se ranije počne s liječenjem svih oblika spinalne mišićne atrofije, to možemo očekivati bolje rezultate liječenja. Rani početak liječenja glavni je faktor boljeg ishoda. Za najteži oblik svaki dan je bitan", naglasio je.

Pročitajte i ovo Boluje od spinalne mišićne atrofije Humanitarna akcija za malenu Lavu, brojni sportaši dali svoje dresove i opremu: "Da joj omogućimo sretno djetinjstvo"

Pročitajte i ovo Apsurd hrvatskog zdravstva Najskuplji lijek na svijetu nedostupan oboljeloj djeci: "Da je rođena negdje drugdje..."

Objasnio je da će, kao i sa svim drugim bolestima novorođenčadi, roditelji kao i dosad biti pozvani samo u slučaju pozitivnog nalaza screeninga, ako je negativan, neće biti obaviješteni.

Bez screeninga znatno je kašnjenje u dijagnosticiranju od mjesec do nekoliko mjeseci, što je dugo za liječenje te bolesti. 

Dnevnik Nove TV prije nešto više od dva tjedna prvi je izvijestio o tome da će se od ožujka raditi testiranje novorođenih beba i na spinalnu mišićnu atrofiju, a više možete pročitati >>OVDJE.

Dnevnik Nove TV pratite svaki dan od 19 sati, a više o najvažnijim vijestima čitajte na portalu DNEVNIK.hr.

Propustili ste Dnevnik? Pogledajte ga besplatno na novatv.hr.