Slatko iščekivanje uz malo brige - kao i svaku mamu Doroteu brinu ista pitanja.
"Hoće li biti sve u redu, je li moram biti mirna, šta moram raditi, hoće li doći u pravo vrijeme, to su pitanja. Poslije mislim samo da je sve u redu, neka bude i zločesto, samo da je zdrav i živ, i to je to", priča Dorotea Pervan.
A provjerit će se to još u rodilištu. Sve novorođene bebe testirat će se na rijetku genetsku bolest - spinalnu mišićnu atrofiju. Dnevnik Nove TV obišao je laboratorij na zagrebačkom Rebru.
"Nalazimo se u prostoriji koja je posebno posvećena probiru za spinalnu, tu se nalazi sva potrebna oprema, tu su dva PCR uređaja.
I to kreće od 1. ožujka!", rekla je Dunja Rogić, predstojnica Kliničkog Zavoda za laboratorijsku dijagnostiku, KBC Zagreb.
Pročitajte i ovo
Akcija za malenu Lavu
Dvogodišnja Lava boluje od spinalne mišićne atrofije i treba našu pomoć: "Do 29. svibnja moramo skupiti novac"
Na Rebru su se do sada radili probiri na još osam rijetkih genetskih bolesti.
Svaki dan prikupi se 200 do 250 uzoraka, a rezultat je poznat za nekoliko sati.
"Kod pacijenata koji su bolesni taj gen nije funkcionalan i vidimo da je krivulja gotovo pa ravna/ A kod zdrave osobe vidimo da je krivulja jako visoka", kaže Daria Šimić, molekularni biolog, KBC Zagreb.
Pročitajte i ovo
"Za ratnicu Lavu"
Djevojčica Lava treba našu pomoć! U Hrvatskoj nema pravo na skupi lijek, institucije su zakazale pa je pokrenuta kampanja
Pročitajte i ovo
Apsurd hrvatskog zdravstva
Najskuplji lijek na svijetu nedostupan oboljeloj djeci: "Da je rođena negdje drugdje..."
Što se lijek kasnije primi, ova teška bolest ostavlja više traga.
Lijekovi zaustavljaju progresiju bolesti i poboljšavaju ishod.
Zato je otkrivanje probirom već u rodilištu ključno.
Dnevnik Nove TV pratite svaki dan od 19 sati, a više o najvažnijim vijestima čitajte na portalu DNEVNIK.hr.
Propustili ste Dnevnik? Pogledajte ga besplatno na novatv.hr.