Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je u petak da razmatra izvješća o pojavi krvarenja kod ljudi koji su primili AstraZenecino cjepivo protiv COVID-19 te da ispituje Johnson&Johnsonovo cjepivo zbog izvješća o rijetkim krvnim ugrušcima.
Podijelite
Ovo je prvi put da je službeno objavljeno da je cjepivo Johnson&Johnsonpod istragom.
Johnson&Johnsonova tvrtka Janssen prijavila je četiri teška slučaja rijetkih krvnih ugrušaka s niskim brojem trombocita, od kojih jedan sa smrtnim ishodom, objavila je EMA.
EMA je objavila da je prijavljeno i pet slučajeva sindroma kapilarnog krvarenja povezanih s AstraZenecinim cjepivom.