Slika nije dostupna
Slika nije dostupna

Oko dvije trećine karcinoma su uzrokovane slučajnim pogreškama u DNA koje se javljaju kada normalne stanice rade svoje kopije. Ovi rezultati prouzrokovali su negodovanje i samih stručnjaka, ali su prvo objašnjenje zašto zdravi pojedinci koji rade sve što mogu kako bi izbjegli rak još uvijek obolijevaju.


„Ova vrsta karcinoma će se dogoditi bez obzira koliko savršeno bilo stanje”, rekao je dr. Bert Vogelsteinu, genetičar karcinoma na Sveučilištu Johns Hopkins u Baltimoreu čiji je studija objavljena u časopisu Science.

Vezani članci Samantha Jaelle (Foto: Instagram) Objava koja je potresla Instagram: Poznata blogerica oprostila se od fanova, ima još nekoliko tjedana života Pred kamerama Provjerenog ponosno pokazale svoje ožiljke (Foto: Provjereno) - 4 Tri žene i tri hrabre pobjede protiv karcinoma: Ponosno su stale pred kamere i pokazale svoje ožiljke

Novi rezultati se temelje na genetskoj sekvenciji i studijama karcinoma iz 69 zemalja diljem svijeta. Opsežna istraživanja na ovu temu uslijedila su nakon kontroverznog istraživanja iz 2015. godine koje je objavljeno u časopisu Science od istih istraživača koji su tada istražili slučaj samo na podatcima iz SAD-a.

Ta prva studija koju su napisali Vogelsteinu i matematičar Cristian Tomasetti, tvrdi da slučajne DNA greške nose puno više rizika za razvoj raka nego što se prvotno mislilo. Otkriće je izazvalo negodovanje među stručnjacima, a pogotovo od onih koji su bili uvjereni kako su uzroci raka većinom bili u načinu života, čimbenicima okoliša ili nasljednim genetskim nedostatcima.

„Iako je većina ljudi svjesna nasljednih i okolišnih uzroka raka kao što su pušenje, malo njih zna za rizik od slučajnih pogrešaka koje se javljaju svaki put kada se normalna stanica podijeli i kopira svoje DNA u dvije nove stanice“, rekao je Tomasetti za institut John Hopkins.

Takve DNA greške su bitan izvor mutacija karcinoma koje su u povijesti često bile znanstveno podcijenjene. Nova studija nudi prvu procjenu koliki je udio bolesti raka uzrokovan ovim slučajnim pogreškama.

Iako postoje razlike između pojedinih vrsta karcinoma, sveukupno znanstvenici procjenjuju da je 66 posto mutacija tih karcinoma rezultat pogreške kopiranja DNA, 29 posto njih je uzrokovano načinom života i čimbenicima okoliša, a preostalih 5 posto od genetskog nasljeđivanja.

Iako se većina tih mutacija ne može spriječiti, tim za istraživanje je naglasio da rano otkrivanje i liječenje može spriječiti mnoge smrti od karcinoma, bez obzira na uzrok.