Lijekovi Proctosan i Proctosan forte više se neće propisivati

Agencija za lijekove i medicinske prozvode (HALMED) preporučila je liječnicima da više ne propisuju lijekove koji sadrže djelatnu tvar bufeksamak, u skladu s preporukama Povjerenstva za humane lijekove Europske agencije za lijekove (EMA), te najavila da više neće izdavati suglasnost za interventni uvoz lijekova s tom tvari za pojedinačno liječenje pacijenata. Povjerenstvo za humane lijekove EMA-e preporučilo je ukidanje odobrenja za stavljanje u promet lijekova s bufeksamakom na temelju znanstvene ocjene da postoji visoki rizik od pojave ozbiljnih kontaktnih alergijskih reakcija.

Pročitajte i ovo EU-ova direktiva Zbog novih pravila mogli bi poskupjeti lijekovi: Hoće li doći i do nestašice? reagirala EMA Poznati lijek protiv bolova može izazvati opasnu nuspojavu: Ovo su simptomi zbog kojih se treba javiti liječniku

tri vijesti o kojima se priča priča provjerenog Internet preplavile snimke sa zagrebačkih ulica, ljudi hodaju goli i rastrojeni. Što je u pozadini? "Vrlo je tanka linija..." Nepojmljivo Strahota na groblju u okolici Zagreba: "Pa zar ovo nije krah čovječanstva?" "Povijest će ovo pamtiti" Zelenski objavio pismo Putinu: "Ukrajina predlaže završetak rata". Stigao mu odgovor iz Moskve

Bufeksamak je nesteroidni protuupalni lijek koji se koristi za liječenje dermatoloških bolesti - ekcema i dermatitisa, te proktoloških stanja poput hemoroida i analne fisure. U Hrvatskoj su odobrena dva lijeka koji sadrže bufeksamak - Proctosan i Proctosan Forte (mast i čepići), a Agencija dosad nije zaprimila niti jednu prijavu nuspojave za lijekove djelatne tvari bufeksamak što može biti posljedica i neprepoznavanja simptoma alergijske reakcije.

Zaključeno je da su alergijske reakcije uzrokovane bufeksamakom vrlo slične bolestima koje se njime liječe, što potencijalno može dovesti do odgode u postavljanju pravilne dijagnoze i liječenju pacijenata. Lijekovi koji sadrže bufeksamak dostupni su na tržištu EU od 1970. godine. (Hina)