Ana i Svetlana rođene su s albinizmom. I nisu samo svojim izgledom privlačile tuđe poglede. Nerijetko su bile na meti drugih. I to samo zbog izgleda. U nekim dijelovima svijeta smatraju ih čak i ukletima. Šanse da se rodite s tim rijetkim genetskim poremećajem su jedan na 20 tisuća.
Žene čije priče donosi Provjereno i same kažu da bi im život jednostavno - drukčiji. Unatoč svim problemima i iskušenjima s kojima su se borile, preprekama koje su svladavale - one su sretne i zadovoljne. Uspješne u sportu, studiranju, karijerama koje imaju. Jednu od njih baš je izgled doveo na naslovnice najvećih modnih časopisa u svijetu!
Nekontrolirani pokreti očnih mišića ili stručno nistagmus jedan je od glavnih, ali manje očitih simptoma albinizma, stanja koje Anu prati od rođenja.
"Često znam otići na Velebit i vozimo se šudranim šumskim putem. Zna mi se dogoditi kod spuštanja, kad već ne mogu držati fokus, da moram stati s biciklom, zažmiriti na minutu-dvije da mi se oči smire i onda se opet mogu voziti", opisuje Ana Samaržija. Čitanje joj je, kaže, najveći problem.
S genetskim poremećajem rađa se tek jedno od dvadeset tisuća djece. Bijela put, kosa i izrazito svijetle oči posljedica su nedostatka melanina, tj. pigmenta u organizmu. Postoji nekoliko vrsta albinizma, a unatoč predrasudama nije bolest i nije zarazan. Ali može biti nasljedan. Da bi se dijete rodilo s albinizmom, oba roditelja moraju biti nositelji gena, a i u tom su slučaju šanse tek 25 posto.
Pročitajte i ovo
Čudo ili čudovište
Da će vas promatrati ili kao čudo ili kao čudovište, na to možete računati sto posto, kaže Svetlana Šlapak Sumi. U sedmom razredu jedan od dječaka s kojim je dijelila školske klupe pomokrio joj se u ruksak na opće oduševljenje drugih.
Vremena koja su na drugom kontinentu, u Africi, čine se još uvijek jako daleko. U Tanzaniji, jednoj od najsiromašnijih zemalja svijeta, živi više od 40 milijuna stanovnika, od toga oko 150.000 albino crnaca. A životi mnogih od njih u opasnosti su zbog praznovjerja.
Prije dvanaest godina u Tanzaniji je ubijeno gotovo 60 albino crnaca, među kojima i puno djece. Sve zbog vjerovanja da pomoću njihovih dijelova tijela vrač može napraviti pripravak kojim će se netko obogatiti, ozdraviti, sa sebe skinuti uroke.
Pročitajte i ovo
Naslovnica Voguea
Modnim agentima Šlapak Sumi bila je točno ono što su tražili. Tako je ona, djevojka iz okolice Obrenovca koju su vršnjaci u školi maltretirali i izopćavali iz društva, dospjela tamo gdje većina neće nikada.
"Moj najveći uspjeh bila je naslovnica magazina Vouge. Izišla sam u Vogueu čak sedam puta u Italiji", kazala je Šlapak Sumi.
Naslovnice su u Srbiji, Italiji, Francuskoj, Rusiji. Uz to i modne revije, glazbeni spotovi, reklame. Casper djevojčica koja je izrasla u snažnu ženu. "Naučila sam se voljeti", priznaje.
Rođene su bez melanina, s problemima koje bi mnoge obeshrabrili, ali ne i njih. One su u svoj život same dodale boju, statistiku okrenule u svoju korist. Biti jedan u dvadeset tisuća odlučile su gledati ne kao odmak od normalnog, nego kao dar jedinstvene ljepote.
Više o albinizmu pogledajte u priloženom videu.
Provjereno gledajte četvrtkom navečer na Novoj TV, a propuštenu emisiju pogledajte besplatno na novatv.hr
-
PRIVUKLA PAŽNJUPlavuša iz centra Zagreba: Najlonke s uzorkom adut su kombinacije u minici i visokim čizmama
-
Šire vojne kapacitetePosjeduju nuklearno oružje, a sada su odgovorili svom najvećem rivalu: "Ovo je prekretnica"
-
Afera medicinske opremeZamjenik ravnatelja KBC-a Split za Dnevnik Nove TV: "Neka smo u nečemu barem najpošteniji..."
