EMA odobrila prve lijekove za COVID-19: Temelje se na monoklonskim protutijelima i primjenjuju u ranoj fazi zaraze

Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je u četvrtak da je prvi put odobrila puštanje na tržište Europske unije dva lijeka na bazi antivirusnih monoklonskih protutijela za koronavirus, namijenjenih za primjenu u ranoj fazi zaraze koronavirusom.

Pročitajte i ovo EMA PROCJENJUJE Ključni alat u borbi protiv pandemije: Uskoro odluka o booster dozi još jednog cjepiva O povezanosti tromboza i cjepiva Europska agencija za lijekove: "Neobični krvni ugrušci trebaju na listu rijetkih nuspojava AstraZenece", objavljen i popis ostalih mogućih nuspojava

tri vijesti o kojima se priča Rat na Bliskom istoku VIDEO Teheran pod žestokim udarom, Izrael nesmiljeno udara, SAD priznao prve gubitke. Rusija upozorila: "Još uvijek nismo vidjeli dokaze" MISTERIOZNA MRLJA Objavljena fotografija crvene mrlje na Trumpovu vratu: Oglasila se Bijela kuća Nova akcija U tijeku su uhićenja i pretresi! Procurilo tko je na meti policije i USKOK-a

EMA navodi u priopćenju da je odobrila korištenje lijeka pod nazivom Ronapreve, koji su razvili švicarski farmaceutski div Roche i američki Regeneron, te lijeka Regkirona, koji je razvila južnokorejska kompanija Celltrion.

Pročitajte i ovo Još jedno oružje u borbi protiv COVID-a Smanjuje smrtnost za čak 89 posto: I Pfizer razvio lijek protiv bolesti COVID-19 koji se može uzimati kod kuće

Ronapreve i Regkirona su prvi lijekovi na bazi monoklonskih protutijela koji su dobili pozitivno mišljenje (...) za COVID-19, navodi EMA, kojoj je sjedište u Amsterdamu.

Europska povjerenica za zdravstvo Stella Kyriakides rekla je da je odobrenje ovih lijekova "važna etapa" u suzbijanju bolesti, budući da se EU dosad oslanjao na četiri cjepiva.

S obzirom na porast broja slučajeva zaraze bolešću COVID-19 u gotovo svim državama članicama, ohrabruju brojne nove mogućnosti liječenja koje nastaju u okviru naše strategije za terapeutike protiv te bolesti. Danas činimo krupan korak prema ostvarenju cilja da u EU-u do kraja godine odobrimo i do pet novih terapeutika, izjavila je Kyriakides.

Ona je istaknula da je cijepljenje i dalje ključni instrument za borbu protiv COVID-a, za zaštitu od infekcije, hospitalizacije, gubitka života i dugoročnih posljedica bolesti. Pored cjepiva, trebat će i sigurni i djelotvorni lijekovi koji će pomoći ljudima da prežive, da se bore protiv infekcije i brže se oporave.

EMA analizira još šest lijekova koji bi uskoro mogli dobiti odobrenje potvrde li konačni podaci njihovu kakvoću, neškodljivost i djelotvornost.

Komisija je u listopadu sastavila portfelj od 10 potencijalnih terapeutika za COVID-19, koji se temelji na neovisnim znanstvenim savjetima. Na tom popisu su potencijalni terapeutici za koje postoji vjerojatnost da će biti odobreni i uskoro dostupni na europskom tržištu. Potvrdi li Europska agencija za lijekove da su neškodljivi i djelotvorni, oni će brzo biti dostupni pacijentima u cijelom EU-u. Ronapreve i Regkirona uvršteni su na Komisijin popis od pet perspektivnih terapeutika još ranije, u lipnju, a zahtjev za odobrenje za stavljanje u promet podnesen je u listopadu 2021.

Pročitajte i ovo Sprječava razmnožavanje virusa U Velikoj Britaniji odobren prvi lijek protiv bolesti COVID-19 u obliku pilule, smanjuje rizik od teškog oblika COVID-a i smrti za 50 posto

Protutijela su jedna od baza našeg imunosnog sustava. Naše tijelo reagira na opasnost, kao što je virus, proizvodnjom protutijela koja prepoznaju 'neprijatelja'. Sintetska protutijela dobivaju se izdvajanjem prirodnih protutijela i njihovim umjetnim umnažanjem kako bi se zatim koristila u liječenju, uglavnom kao infuzija.