Šestogodišnji Ante rođen je s rijetkim genetskim sindromom Cornelia de Lange - teškim malformacijama ruku, rascjepom tvrdog i mekog nepca te oštećenjima srca, vida i sluha. No ono što je njegovoj majci bilo očigledno od trenutka kada je ugledala svoje dijete Zavodu za vještačenje bilo je - privremena promjena u zdravstvenom stanju.
Provjereno donosi priču o sustavu zbog čijih odluka za pomoć ostaju uskraćeni oni kojima je uistinu potrebna.
U jednom trenutku bila je tek obična trudnica, a već u drugom doživjela je preokret. Prvih godinu dana Antina života njegova majka Marica Mikulić, kaže, gotovo se i ne sjeća. Za dijete koje je hranjeno na sondu zatražila je podršku i pomoć sustava, no vijeće koje čine liječnici, psiholozi i edukacijski rehabilitatori pregledom dokumentacije zaključilo je da kod Ante nije riječ o invaliditetu za koji je potrebna trajna pomoć i njega druge osobe u punom opsegu.
Angažirala je odvjetnika i uložila žalbu, nakon čega je drugostupanjsko vijeće donijelo novu odluku kojom je Anti priznat stopostotni invaliditet, no za pet godina morat će ponoviti cijelu proceduru.
"Dijete koje nema ruke i koje je rođeno sa sindromom koji će imati cijeli život, to nam nije trajno, to nam je trenutačno karakterizirano kao privremena promjena u zdravstvenom stanju."
Zavod za vještačenje grca u novim zahtjevima, deseci tisuća su na čekanju.
Pročitajte i ovo
Predsjednica Udruge Sjena Suzana Rešetar napominje da je ostvarenje novih prava otežano zbog papirologije.
"Na primjer, za rad s polovicom punog radnog vremena koji mnogi roditelji koriste oni moraju predati nove nalaze, ne starije od šest mjeseci na Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje i predati zahtjev kako bi im se to pravo odobrilo. Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje te nalaze šalje na jedinstveno tijelo vještačenja, gdje je dijete ili osoba s invaliditetom možda već provještačena", kaže Rešetar.
Cijelu priču pogledajte u večerašnjoj emisiji na Novoj TV u 23:45.
