Atriance se koristiti kod pacijenata čije bolesti nisu reagirale ili su se pogoršale liječenjem sa najmanje dvije vrste kemoterapije, priopćila je danas farmaceutska kuća GlaxoSmithKline.
Pročitajte i ovo
Lijek sada ide na razmatranje Europske komisije, za odobrenje za stavljanje u promet.
T-ALL i T-LBL su rijetki, teško lječivi oblici akutne limfoblastične leukemije i limfoblastičnog limfoma, a u Europi se od njih godišnje razboli svega nekoliko stotina bolesnika.
Bolesnici sa T-ALL i T-LBL obično imaju lošije prognoze od pacijenata sa bolesti B-stanica.
Obzirom da su mogućnosti terapije vrlo male za pacijente koji ne reagiraju ili imaju loše reakcije na najmanje dvije vrste
kemoterapije, nelarabine je značajan napredak za ovu grupu
pacijenata.
Dokumenti za registraciju lijeka podneseni su regulatornim tijelima u Kanadi, Japanu, Švicarskoj i Izraelu.
