Njihovo se mišljenje temelji na studiji u kojoj su otkrili "obiteljske gene" za taj tip migrene, i to kod ljudi koji nemaju članove obitelji s migrenom.
Pročitajte i ovo
"Normalno bi bilo da počnete tražiti te gene u obiteljima u kojima je više bolesnih ljudi", kaže dr. Michael D. Ferrari iz medicinskoga centra sveučilišta u Leidenu u Nizozemskoj. "Ovo je prva studija koja traži te gene na pacijentima koji imaju tešku migrenu, ali bez nje u članova obitelji. Studija je pokazala da su geni važni i u tzv.
sporadičnih pacijenata".
Ferrari i kolege izveli su gensko testiranje na 39 muškaraca i žena sa SHM-om. Ispitanici nisu imali članove obitelji s tom migrenom, a u testiranju su znanstvenici tražili mutacije na trima genima povezanima s hemiplegičnom migrenom koji su nasljedni: CACNA1A, ATPIA2 i SCN1A.
Istraživači su otkrili varijante tih triju gena u 18 posto
ispitanika.
Ferrari kaže kako je većini ljudi sa SHM-om "isprva dijagnosticirana epilepsija, moždani udar ili neki drugi poremećaj koji se onda liječe nedjelotvornim lijekovima koji imaju znatne nuspojave, a ne djelotvornim lijekovima za migrenu".
Gensko testiranje na ovaj tip sporadične migrene moglo bi pomoći u sprečavanju uzimanja nepotrebnih, a štetnih lijekova, kažu znanstvenici.
-
OPASNA SITUACIJAUžas na istoku Hrvatske: Majka uključila dva uređaja istovremeno, djeca završila u bolnici!
-
VELIKA RADOSTBeba koja je promijenila statistiku: Rodilište slavi poseban trenutak
-
VJEROVALI ILI NEVIDEO Šef ruskog parlamenta prepričavao Putinu vijest s hrvatskog satiričnog portala News Bar
