Studija objavljena u stručnom časopisu Lancet prvi put iznosi mogućnost povezanosti SIDS-a, jednog od vodećih uzroka smrti dojenčadi, s genetskom mutacijom.
Pročitajte i ovo
Studiju su proveli znanstvenici u Britaniji i SAD-u, a bila je usredotočena na gen SCN4A za koji se vjeruje da ima važnu ulogu u razjašnjavanju SIDS-a.
Mutacije tog gena ima manje od pet ljudi na 100.000 osoba.
U studiji kojom je obuhvaćeno 278 djece koja su umrla od SIDS-a, znanstvenici su otkrili četiri slučaja mutacije, dok u kontrolnoj skupini od 729 zdrave djece nije nađen nijedan slučaj mutacije.
"Naša studija prva je koja povezuje genetski uzrok slabijih respiratornih mišića sa SIDS-om i sugerira da bi geni koji kontroliraju funkciju mišića za disanje mogli biti važni u tom slučaju", izjavio je profesor Michael Hanna iz MRC Centra za neuromišićne bolesti pri University Collegeu u Londonu.
"Međutim, bit će potrebno još istraživanja kako bi se potvrdila i u potunosti shvatila ta veza", rekao je Hanna, jedan od autora studije.
SIDS predstavlja neobjašnjivu smrt naizgled zdravog djeteta unutar prve godine života, a obično pogađa bebe u dobi između dva i četiri mjeseca.
U Velikoj Britaniji godišnje je 300 takvih smrti, dok ih je u SAD-u 2400. (Hina)
-
Pouka i za HrvatskuStrahuje se od velike katastrofe: Pobjeglo ih je čak 27.000, nudi se i nagrada po glavi
-
Rat u EuropiEuropski čelnici hitno pozvani u Pariz: Plenković dao prijedlog...
-
Užas u AustralijiZastrašujuće je što su i zašto ovi roditelji činili svojoj kćeri: "To su inteligentni ljudi koji su očito znali..."
