Jasna Trbuha od rođenja boluje od bulozne epidermolize, rijetke genetske kožne bolesti. Koža preosjetljiva, i malo grublji dodir može izazvati rane. Bolest uz to izaziva niz komplikacija i vodi u stopostotnu invalidnost. Noga joj je amputirana prošle godine, ostala je bez obje šake. 'Može me nažuljati cipela, može mi zasmetati malo grublji zalogaj u grlu, jako velika osjetljivost kože, čak mi nekad smeta i sunčeva svjetlost', objašnjava Jasna.
Pročitajte i ovo
Uspjela je završiti osnovnu i srednju školu, ali nikada nije radila. Bez pomoći obitelji ne bi mogla živjeti. Zbog preosjetljivosti takve ljude zovu djeca-leptiri. Zbog rana i komplikacija oboljeli žive kraće. Invalidnost, rane i bolovi, Jasnina su svakodnevica. Najviše ipak boli kad joj ljudi zbog neznanja o ovoj rijetkoj bolesti okreću leđa, a i to je svakodnevica.
-
LET RYANAIRAIzbila tučnjava na letu iz Zagreba: "Bilo je krvi posvuda, još uvijek se tresem"
-
Ozbiljno upozorenjeDjeca u Hrvatskoj u velikoj su opasnosti: "Događa se brzo, tiho i bez svjedoka"
-
Zabranili kupanjePanika u popularnoj destinaciji: Žena krvava izašla iz mora, ljude tjerali na plažu zbog napada morskog psa
