Nakon liječenja djeca su mogla samostalno obilaziti slabo osvijetljene zapreke, sudjelovati u nastavi bez pomoći, a jedno je dijete prvi put vidjelo i boju očiju svoga oca. Novom terapijom liječi se bolest mrežničnih stanica nazvana Leberova kongenitalna amauroza. Bolest nastaje zbog oštećenja na jednome od 13 ključnih gena, a uzrokuje težak gubitak vida i nepravilno pokretanje oka u ranom djetinjstvu koje često vodi do potpune sljepoće u dobi od 20 do 30 godina.
Pročitajte i ovo
Liječnici pod vodstvom Jean Bennett sa sveučilišta u Pennsylvaniji ispitali su mogućnost liječenja te bolesti uvođenjem korektivnoga gena u oslabljeni virus prehlade. Njihovu studiju objavio je časopis The Lancet, a istodobno je predstavljena i na konferenciji američkih oftalmologa u San Franciscu.
Preinačeni virus injektira se u očnu jabučicu, a bolesne stanice djeluju kao trojanski konj i donose ispravnu DNA u mrežnicu. Za malu, pokusnu studiju izabrano je 12 pacijenata u dobi od osam do 44 godine. Nijednom pacijentu nije se vratio normalan vid, ali u svih je reakcija zjenice na svjetlost povećana barem stotinu puta. Najbolji su rezultati ostvareni u djece u dobi od osam, devet, deset i jedanaest godina. Vid u sve djece popravio se toliko da sada mogu hodati bez pomoći. (Hina)
-
vikale da usporiUZNEMIRUJUĆE Snimka strašne nesreće u susjedstvu: Tinejdžerice pale sa sanjki, auto ih pregazio
-
CIČA ZIMA"Temperature se spuštaju do -39 stupnjeva, promet je paraliziran": Tisuće turista zapele na popularnoj destinaciji
-
Trovanje monoksidomStrava kraj Zaprešića: Mrtvu ženu pronašli u kući, a dva člana obitelji prevezena u bolnicu
