Skupi lijekovi i dalje teško dostupni pacijentima

Prikupljanje potpisa u trgovačkom centru Avenue Mall je pri kraju, a dosad je prikupljeno 20 tisuća potpisa koji će u siječnju iduće godine biti poslana Ministarstvu zdravstva i socijalne skrbi.

Pročitajte i ovo ALI ZATO KRAĆE, DA Šokantno otkriće znanstvenika o očekivanom životnom vijeku: "Od 2011. ne živimo dulje" beznadno stanje Nekontrolirano se šire: Ukrajinske bolnice prepune bakterija otpornih na lijekove

tri vijesti o kojima se priča Večeras u Provjerenom Starijem bračnom paru iz okolice Koprivnice prijeti deložacija iz doma koji su gradili vlastitim rukama IZ JERUZALEMA Dodik iz Izraela nakon raspisivanja tjeralice: Idućeg tjedna vraćam se u BiH Kraj agonije PROVJERENO Bojali su da će biti deložirani, ali im je nakon objave Provjerenog stigla pomoć

Katarina Katavić iz Udruge oboljelih i liječenih od malignih bolesti 'Za novi dan' ističe da najteži bolesnici često ne mogu dobiti potreban lijek jer nije uvršten na Listu skupih lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (HZZO) ili pak zbog procedure odobravanja moraju dugo čekati da bi potreban lijek dobili.

Tipičan primjer jest nabavka interferona potrebnog za liječenje hepatitisa C za svega 210 pacijenata iako se od te bolesti trenutno liječi više od 400 pacijenata, ili pak dvogodišnja uzaludna traženja udruga pacijenata da se na Listu skupih lijekova uvrsti lijek Sutent za liječenje karcinoma bubrega, koji danas u Europi i svijetu predstavlja tzv. prvu liniju liječenja te bolesti. 

'Iako imamo informacije da će Sutent biti uvršten tijekom iduće godine, on neće biti dostupan svima pacijentima s karcinomom bubrega', rekla je Katavić.

Unatoč tome što pozdravljaju povećanje novca za lijekove u zdravstvenom proračunu za iduću godinu, u KUZ-u su vrlo kritični prema postojećem sustavu sporog i ograničenog uvrštavanja lijekova na Listu.

U situaciji kada je više tzv. pametnih i ciljanih lijekova, zbog kojih se oboljeli od karcinoma sve dugotrajnije i uspješnije liječenje, hrvatski pacijenti nemaju nikakvih šansi, smatra Katarina Katavić.

Udruge pacijenata nisu sudjelovale u izradi zdravstvenih zakona koji su temelj reforme, pa traže da sudjeluju u donošenju podzakonskih akata koji se odnose na pacijente. Jadran Zdunić iz Udruge ABC Hepatitis kaže kako bi se time pokazala dobra volja da se pacijente uključi u suodlučivanje o njihovim pravima, čime bi ih se učinilo i odgovornima za njihovo zdravlje.