Više od 20 mještana u toj zajednici od oko 800 ljudi ima XP. Radi se o omjeru 1/40 osoba s bolesti, što je daleko veći omjer od jedne osobe na milijun stanovnika, koliko je prosjek primjerice u SAD-u.
Radi se o bolesti zbog koje je ljudska koža ekstremno osjetljiva na ultraljubičasto zračenje sunca te izrazito podložna raku kože. Bolest sprječava sposobnost obnavljanja štete nastale zračenjem sunca.
Ozbiljno upozorenje WHO-a: 'Obične infekcije i ozljede ubijat će ljude'
Osim oštećenja kože za osobe koje pate od XP-a, jedna od pet takvih osoba može istodobno patiti i od gluhoće, grčenja u mišićima, slabe tjelesne koordinacije i zaostatkom u razvoju.
No, Araras je smješten u vrućem tropskom pojasu i rad u polju je vitalan za preživljavanje u toj zajednici. No ne i za Djalmu Antonija Jardima (38), za kojeg rad u polju znači smrt. Jardim preživljava na maloj državnoj mirovini i još manjoj zaradi od slastičarne koju vodi.
XP pokazuje vrlo rano znakove na osobi koja je tu bolest nasljedila. Jardim kaže da je imao svega devet godina kad se velik broj pjega i malih bradavica pojavio na njegovom licu.
Danas on nosi velik slamnati šešir kako bi zaštitio svoje lice, no to mu jako malo pomaže. Bio je podvrgnut više od 50 operacija odstranjivanja kožnih tumora.
'Liječnici kod kojih sam bio govorili su kako patim od krvnog poremećaja, dok su drugi govorili kako imam problema s kožom. Nitko od njih nije spomenuo da imam genetsku bolest. Tek 2010. moja je bolest točno dijagnosticirana', rekao je za AP Jardim.
Oboje njegovih roditelja imali su istu bolest i nosili su gen koji prenosi tu bolest, što je uvelike pridonjelo tome da je i njemu bilo suđeno da nasljedi tu opaku bolest.
U mjestu je pokrenuta udruga koja educira mještane o svemu oko XP-a i kako se zaštititi, a pogotovo kako zaštititi djecu.
DNEVNIK.hr pratite putem iPhone/iPad | Android | Twitter | Facebook
