Tvrtka je priopćila da su u istraživanju sudjelovale necijepljene osobe starije od 18 godina koje su bile u kontaktu sa zaraženima unazad osam dana.
Pročitajte i ovo
Uspoređujući s placebom, AZD7442 je smanjio rizik od razvoja simptoma koronavirusa za 33 posto, što statistički nije značajno, objavila je kompanija.
AstraZeneca ispituje učinkovitost lijeka i kod već zaraženih pacijenata i u prevenciji razvoja težih oblika bolesti.
Iako lijek nije ispunio glavni cilj u sprječavanju pojave simptoma, ohrabreni smo zaštitom koju je terapija AZD7442 pružila sudionicima s negativnim PCR testom, izjavio je Mene Pangalos, izvršni potpredsjednik za istraživanje i razvoj AstraZenece.
Američka vlada je podržala razvoj AZD7442.
AstraZeneca je u ožujku sa SAD-om postigla dogovor o isporuci pola milijuna doza lijeka, a u utorak je objavljeno da su u tijeku pregovori s američkom vladom o daljnjim koracima.
Suparničke tvrtke Regeneron Pharmaceuticals Inc i Eli Lilly & Co razvile su slične proizvode koji se sastoje od monoklonskih antitijela i u SAD-u su odobreni za uporabu.
Terapija monoklonskim protutijelima svrstava se u skupinu lijekova koji oponašaju prirodna protutijela što ih tijelo proizvodi u borbi protiv infekcije.
Europska agencija za medicinu (EMA) odobrila je terapiju Regeneron i sada proučava slične lijekove proizvođača Eli Lilly, Celltrion te jedan lijek koji su razvili GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology Inc.
