Europski regulator za lijekove u petak je priopćio da ljudima koji pate od rijetkih pojava krvarenja ne preporučuje cjepivo AstraZenece protiv COVID-19 te da također ispituje slučajeve upale srčanog mišića nakon cijepljenja svim cjepivima protiv koronavirusa.
Odbor za sigurnost medicinskih proizvoda Europske agencije za lijekove (EMA) smatra da se za cjepivo protiv COVID-19 AstraZenece mora kao popratna pojava navesti i sindrom kapilarnog krvarenja.
Radi se o stanju u kojem dolazi do krvarenja iz najmanjih žilica u mišiće i tjelesne šupljine, karakterizirano oticanjem i padom krvnog tlaka.
EMA također širi svoju istragu o slučajevima miokarditisa i perikarditisa nakon primanja cjepiva AstraZenece, Pfizera, Moderne i Johnson & Johnson.
Podaci iz SAD-a i Izraela pokazali su da je možda moguće uspostaviti vezu između miokarditisa i perikarditisa i cjepiva mRNA, nakon što se pojavio veći broj od očekivanog tog medicinskog problema kod mlađih muškaraca.
