Johnson & Johnson cjepivo 02
Johnson & Johnson cjepivo 02 Foto: Afp

Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je u petak da razmatra izvješća o pojavi krvarenja kod ljudi koji su primili AstraZenecino cjepivo protiv COVID-19 te da ispituje Johnson&Johnsonovo cjepivo zbog izvješća o rijetkim krvnim ugrušcima.


Ovo je prvi put da je službeno objavljeno da je cjepivo Johnson&Johnson pod istragom.

Johnson&Johnsonova tvrtka Janssen prijavila je četiri teška slučaja rijetkih krvnih ugrušaka s niskim brojem trombocita, od kojih jedan sa smrtnim ishodom, objavila je EMA.

EMA je objavila da je prijavljeno i pet slučajeva sindroma kapilarnog krvarenja povezanih s AstraZenecinim cjepivom.

Slovenija postrožila prelazak granice - 1 Za ulazak u Sloveniju iz crvenih zona obavezan je negativni PCR test. Sarajevo od ponedjeljka ublažava mjere: Otvaraju se teretane, terase kafića i bazeni

Dnevnik iz Splita Spektakularni nastupi kandidata! Jedan priznao da voli kršiti zakon, drugog bi zbog ovoga mogli izbaciti iz stranke, a treći poručio: "Birači nisu puno pametni"

Stanje, u kojem dolazi do krvarenja iz najmanjih žilica u mišiće i tjelesne šupljine, karakterizira oticanje i pad krvnog pritiska.

No EMA navodi da "u ovoj fazi još nije jasno postoji li uzročna veza" između cjepiva i prijavljenih stanja.

AstraZeneca i Johnson&Johnson nisu odgovorili na upite za komentarom.

Ministar zdravstva, Vili Beroš, najavio je da Johnson&Johnson cjepivo dolazi u Hrvatsku 14. travnja.