Ambrasov sindrom je vrlo rijetka i nasljedna genetska malformacija koju uzrokuje prekovremena aktivnost folikula, a manifestira se kao pretjerana dlakavost cijelog tijela i lica. Do sada je zabilježeno tek 50-ak slučajeva još od razdoblja Srednjeg vijeka kada je bolest prvi put otkrivena.
Pročitajte i ovo
Iako je ljudi koji je ne poznaju gledaju kao nakazu malena Nat je kao i svako dijete njezine dobi. Voli se igrati, smijati i uživa u posjetima lokalnom fast foodu sa svojim roditeljima i 12-godišnjom sestrom. Osim toga, pravi je sportski tip. Najbrža je u razredu, a gimnnastika je jedna od njezinih strasti.
"Ja sam normalna djevojčica. Volim ići u školu i imam puno prijatelja. Možda izgledam malo drugačije, no ja sam kao i svi drugi", kroz osmijeh kaže ova hrabra 7-godišnjakinja.
Učitelji u njezinoj školi kažu kako je vrlo inteligantna i kreativna, a njezina je želja jednog dana upisati fakultet jer želi postati profesorica.
Iako su njezini roditelji ponosni na svoju kćer i njezine uspjehe, priznaju kako im u početku nije bilo lako.
"Nismo imali pojma da će ovako izgledati. Na ultrazvuku mi je već prije rođenja rečeno da izgleda dlakavo, no mislili smo da je to normalna kosa. Kada mi ju je nakon carskog reza babica donijela, šokirala sam se. Prvo sam plakala, no ipak je to naše dijete i brzo smo se s tim pomirili", rekla je njezina majka Somphon.
Kada je bila jako mala, roditelji su Nat odveli liječniku koji joj je laserski uklonio višak dlaka. No, efekt je bio tek privremen, a koža joj je od toga postala zelenkasta i natečena. A dlake su nakon nekog vremena ponovno narasle.
"Rekli su nam da pokušamo ponovno kada malo odraste, no ne znaju hoće li djelovati. Nek sama kasnije odluči", kazao je njezin otac Sammreung.
