Lava je dvogodišnja djevojčica koja boluje od razarajuće bolesti - spinalne mišićne atrofije.
Dijagnostikom početkom godine krenula je borba roditelja kako bi došli do revolucionarnog lijeka naziva Zolgensma. Genske terapije koja se prima jednom u životu, a djeci diljem svijeta donosi ogroman rezultat, zaustavlja progresiju bolesti i daje im mogućnost za život u kojem mogu - samostalno disati, gutati, žvakati, pomicati ruke i noge, primati predmete, puzati, sjediti, stajati i hodati.
Jer sve to - djeca sa spinalnom mišićnom atrofijom bez lijeka ne mogu. Ostaju prikovani uz krevete i aparate.
Lijek je tu i postoji ! Lijek je pokazao revolucionarne rezultate, ali da bi došli do njega, Lavina obitelj moli za pomoć.
Nakon sastanaka i sastanaka sa svim nadležnim tijelima Republike Hrvatske odlučili su samostalno prikupiti enormo velik iznos jer im vrijeme curi i odmiče, a Lava postaje sve veća i veća.
Lava ima rok do kad može primiti ovaj lijek, a on je limitiran kilažom. Lava nema vremena čekati da država promijeni pravilnike i krene ukorak sa drugim državama.
Humanitarna akcija "za ratnicu Lavu" je akcija prikupljanja sredstava za lijek naziva Zolgensma i sav prikupljen iznos bit će korišten isključivo za plaćanje navedenog lijeka.
Kampanja se odvija putem platforme GoGetFunding putem koje se mogu uplatiti donacije za Lavu iz cijelog svijeta bez provizije.
Donirati za Lavu možete OVDJE.