Studija objavljena u stručnom časopisu Lancet prvi put iznosi mogućnost povezanosti SIDS-a, jednog od vodećih uzroka smrti dojenčadi, s genetskom mutacijom.
Studiju su proveli znanstvenici u Britaniji i SAD-u, a bila je usredotočena na gen SCN4A za koji se vjeruje da ima važnu ulogu u razjašnjavanju SIDS-a.
Mutacije tog gena ima manje od pet ljudi na 100.000 osoba.
U studiji kojom je obuhvaćeno 278 djece koja su umrla od SIDS-a, znanstvenici su otkrili četiri slučaja mutacije, dok u kontrolnoj skupini od 729 zdrave djece nije nađen nijedan slučaj mutacije.
"Naša studija prva je koja povezuje genetski uzrok slabijih respiratornih mišića sa SIDS-om i sugerira da bi geni koji kontroliraju funkciju mišića za disanje mogli biti važni u tom slučaju", izjavio je profesor Michael Hanna iz MRC Centra za neuromišićne bolesti pri University Collegeu u Londonu.
"Međutim, bit će potrebno još istraživanja kako bi se potvrdila i u potunosti shvatila ta veza", rekao je Hanna, jedan od autora studije.
SIDS predstavlja neobjašnjivu smrt naizgled zdravog djeteta unutar prve godine života, a obično pogađa bebe u dobi između dva i četiri mjeseca.
U Velikoj Britaniji godišnje je 300 takvih smrti, dok ih je u SAD-u 2400. (Hina)
-
Očevid u tijeku
FOTO Ovo je mjesto strašnog zločina: Muškarac ubio punicu, ranio suprugu, a onda presudio i sebi?
-
osumnjičeni su uhićeni
Na turiste pucano iz vatrenog oružja, četvero mrtvih. Oglasio se i premijer: "Šokirani smo!"
-
apartmani i kuće za odmor
Cijene nekretnina eksplodirale u jednoj regiji: "Ono što je bilo 10.000 eura sad je 50 tisuća. A ovdje je najbolje investirati..."