Terapija koja je donedavno bila znanstvena fantastika sada spašava živote od dosad neizlječivog oblika raka

Terapija koja se prije smatrala znanstvenom fantastikom uspjela je kod više pacijenata zaustaviti agresivni karcinom krvi, za koji konvencionalna medicina dosad nije imala rješenja. Britanski liječnici izvještavaju o uspjehu korištenjem genetski modificiranih T-stanica za napad na zloćudne stanice raka krvi.

tri vijesti o kojima se priča Rat na Bliskom istoku VIDEO Uništena ključna zgrada iranskih vlasti. Izraelska vojska izdala upozorenje: "Počinje veliki val napada..." Ključni razgovori usred rata Evo koga je Trump zvao da mu pomogne u ratu s Iranom: "Izaći će iz sjene" Javni natječaj U centru Zagreba niče najmodernija tržnica: Tomašević predstavio novi, moderni koncept

Riječ je o genskoj terapiji koja precizno uređuje DNK bijelih krvnih stanica, pretvarajući ih u "živi lijek" sposoban za lov na rak. Prva pacijentica, djevojčica koja je liječena 2022. godine, i dalje je bez bolesti i sada se nada postati znanstvenica u području raka.

Djevojčici vraćen život

Doista sam mislila da ću umrijeti i da neću moći odrasti i raditi sve ono što svako dijete zaslužuje moći raditi, rekla je tada za BBC 16-godišnja Alyssa Tapley iz Leicestera, prva osoba na svijetu koja je primila terapiju u bolnici Great Ormond Street u Londonu. Nakon četiri mjeseca provedena u izolaciji dok joj se imunološki sustav obnavljao, njezin rak je nestao.

Alyssa sada pohađa završne razrede srednje škole i planira budućnost u biomedicinskom istraživanju. Razmišljam o pripravništvu u biomedicinskoj znanosti i nadam se da ću se jednog dana baviti istraživanjem raka krvi, rekla je.

Učinkovitost od 64 posto

Od tada je osmero djece i dvoje odraslih s akutnom limfoblastnom leukemijom T-stanica primilo eksperimentalnu terapiju, a 64 posto pacijenata postiglo je remisiju. Navedeni oblik leukemije uzrokuje nekontrolirani rast T-stanica, prirodnih branitelja tijela, što čini kemoterapiju i transplantacije koštane srži neučinkovitima. Bez te nove terapije jedina opcija bila bi palijativna njega.

Znanstvenici sa Sveučilišnog koledža u Londonu (UCL) i bolnice Great Ormond Street u Londonu koristili su uređivanje baza, tehnologiju koja mijenja pojedine DNK baze - adenin, citozin, gvanin ili timin – dajući upute T-stanicama. Tim postupkom uklanjaju se CD7 antigeni s modificiranih T-stanica kako bi se spriječilo samouništenje terapije, dodala otpornost na kemoterapiju i usmjerilo te modificirane T-stanice da napadaju sve stanice s CD7 antigenima, bilo da su kancerogene ili zdrave T-stanice, ali ne i same sebe (jer im je taj antigen uklonjen).

Pacijentima vraćena nada

Prije nekoliko godina ovo bi bila znanstvena fantastika. Moramo u osnovi rastaviti cijeli imunosni sustav. To je duboko i intenzivno liječenje, vrlo zahtjevno za pacijente, ali kada uspije, rezultat je izvanredan, kaže prof. Waseem Qasim s UCL-a i jedan od autora istraživanja koje je objavljeno u časopisu New England Journal of Medicine.

U studiji se navodi da je devet od prvih jedanaest pacijenata postiglo duboku remisiju, što im je omogućilo uspješnu transplantaciju koštane srži, a sedam pacijenata ostaje bez bolesti i do tri godine nakon tretmana. Rizici uključuju infekcije i rijetke kancerogene stanice koje izbjegavaju navedenu terapiju usmjerenu na CD7 antigene.

S obzirom na to koliko je agresivan ovaj oblik leukemije, to su prilično impresivni klinički rezultati i naravno da sam vrlo sretan što smo uspjeli pružiti nadu pacijentima koji su je inače izgubili, rekao je za BBC dr. Robert Chiesa iz bolnice Great Ormond Street.