Multipla skleroza kronična je bolest središnjeg živčanog sustava.
"Pareza lica, grčevi, bolovi, sužavanje vidnog polja. Hodate, zacrni vam se..." opisuje Ivana Slivka, predsjednica Društva multiple skleroze Osječko-baranjske županije.
Ivani je bolest dijagnosticirana u 46. godini.
"Ali moji simptomi vuku daleko u mladost, s 14 god sam bila aktivni sportaš i dogadali su mi se motorički ispadi", priča Ivana.
Korneliji je bolest otkrivena još u mladosti.
"Ja nisam znala što je multipla skleroza, liječnici nisu to povezivali. Dijagnostika je bila drugačija, teže se dolazilo do nje, samog liječenja nije bilo nikakvog", priča Kornelija Radić Balažić.
"Prvi znakovi koji su me doveli do dijagnoze bili su vrtoglavice i utrnutost. Nisam mogla shvatiti da mi je jedna strana tijela utrnula, liječnicima pričam da imam problem, prestaju osjeti, utrnula sam", kaže.
Najveći im je problem drugima objasniti svoju bolest.
"S obzirom na to da nam je većina simptoma nevidljiva, nailazimo na prepreke i nerazumijevanje nekad od bližnjih dok potpuno ne razumiju bolest, radne okoline koja ne razumije same simptome. Ja hodam, ali nemam ravnotežu. Naučila sam ju održavati mišićima i onog trenutka kad popustim kontrolu, ja padam", kaže.
"Nema dijela tijela koji nije zahvaćen, samo ovisi gdje vam je lezija. Kao cirkuski akrobati mimoilazimo simptome i trudimo se funkcionirati najbolje što možemo, a teško je drugima objasniti", dodaje Ivana.
"Trudim se to sakrivati. Mi ne glumimo da nam je loše, mi glumimo da nam je dobro. I ne želimo da se to vidi. Najteže je kad ti ne vjeruju i kažu da lijepo izgledaš, ne može biti tako loše, a ne znaju s čime se borite unutra", svjedoči Kornelija.
U Hrvatskoj je kod devet tisuća osoba dijagnosticirana ta opaka autoimuna bolest. Iako medicina za nju nema lijeka, simptomi se uspješno ublažavaju.
