Imunološki je zavod jutros, nakon što je službeno počelo cijepljenje protiv gripe, obavijestio županijske Zavode za javno zdravstvo da privremeno obustave cijepljenje Fluimunom jer nisu dobili nalaz Agencije za lijekove i medicinske proizvode, što je preduvjet za puštanje neke serije lijeka u promet.
Pročitajte i ovo
Direktorica Imunološkog zavoda dr. Tatjana Sindik Milošević rekla je novinarima kako je sporno bilo da li šprica koja ide uz cjepivo Fluimun usisava dovoljnu količinu aktivne tvari iz bočice, odnosno štiti li inicirana količina tvari pacijenta.
Nakon što je proizvođač cjepiva tijekom dana Agenciji za lijekove dostavio potrebne dokumente, Agencija je ocijenila odgovarajućom kakvoću cjepiva, pa su cjepitelji oko 13 sati obaviješteni da mogu nastaviti s Fluimunom, pojasnila je Sindik Milošević.
Na upit tko je kriv što je jutros započelo cijepljenje Fluimunom bez prethodno izdanog certifikata ravnatelj Agencije za lijekove dr. Siniša Tomić nije odgovorio ništa.
Fluimun je jedno od dva cjepiva protiv gripe na našem tržištu, a od ukupno nabavljenih 650.000 doza za ovogodišnju sezonu gripe, Fluimuna je nabavljeno 585.000 doza.
-
na graničnom prijelazuOtkriveni novi detalji o mladiću koji je probio rampu i poginuo: Netom prije kobne nesreće bježao je po Hrvatskoj
-
U PodraviniFOTO Težak sudar: Dvije osobe prevezene u bolnicu, promet blokiran
-
Spašena u zadnji trenOtkriveno tko je majka bebe bačene u kontejner: "Teško živimo"
