Farmaceut iz Agencije za lijekove Maja Stanković kazala je da je laboratorijskim nadzorom proizvoda iz Hrvatske uočena neispravnost u kvaliteti određenih serija cjepiva, odnosno razlike u izgledu gotova lijeka od odobrena zahtjeva kvalitete.
Agencija je, po njezinim riječima, odmah naredila Sanitarnoj inspekciji da s crnogorskog tržišta povuče i obustavi promet prijepornih serija cjepiva.
Stanković je upozorila da 'neželjene posljedice cjepiva mogu biti različita stupnja ozbiljnosti i ishoda za zdravlje pacijenata' te da 'njihova primjena nalaže poseban oprez i kontinuirano praćenje pacijenata'.
Direktori domova zdravlja potvrdili su da se cjepiva protiv difterije, tetanusa i velikog kašlja serija 30/3, 123/2 i 123/3 Imunološkog zavoda iz Zagreba ne daju pacijentima te da do sada nisu zaprimili prijave o neželjenim posljedicama u djece koja su već cijepljena.