Odobreno cjepivo protiv raka maternice

Slika nije dostupna
Australska agencija za lijekove Therapeutic Goods Administration odobrila je puštanje u promet cjepiva Cervarix, za prevenciju raka vrata maternice i prekanceroznih lezija povezanih s najčešćim onkogenim tipovima HPV-a, namijenjeno ženama u dobi od 10 do 45 godina, objavili su proizvođači cjepiva, tvrka GlaxoSmithKline.

Riječ je o prvom cjepivu protiv raka vrata maternice koje mogu koristiti i žene starije od 26 godina. Formulirano je inovativnim adjuvantnim sustavom ASO4, koji je stvoren kako bi potaknuo bolji imunološki odgovor i produljio trajanje zaštitnog djelovanja cjepiva. 

Taj sustav omogućuje snažniji i dugotrajniji imunološki odgovor od istog cjepiva s uobičajenim aluminij-hidroksid adjuvantnim sustavom.

Cervarix je testiran na više od 40 000 žena i pokazao je visoku
razinu djelotvornosti u prevenciji prekanceroznih lezija izazvanih onkogenim tipovima virusa 16 i 18, te dobar sigurnosni profil.

Riječ je o prvom odobrenju za puštanje u promet cjepiva Cervarix u svijetu. 

GSK je u ožujku ove godine predao dokumentaciju i Agenciji za lijekove u SAD-u, a početkom prošle godine i europskoj Agenciji za lijekove.

Rak vrata maternice je drugi po učestalosti rak kod žena do 45 godina starosti i uzrokuje 275.000 smrti godišnje širom svijeta. To se događa kad infekcija onkogenim HPV tipom postane trajna i progredira u rak.