Rijetka bolest

'Kad se rodio, izgledao je kao da oko tijela ima plastičnu foliju'

Slika nije dostupna
16-godišnji Sipho Mkhonto rođen je s rijetkom kožnom bolešću zvanom bulozna ihtioziformna eritrodermija. Bolest se javlja već kod novorođenčadi u obliku prištića na koži i 'napada' jedno od 100.000 djece.

Simptomi ove bolesti su vrlo suha koža koja se ljušti u širokim 'pločama' poput krokodilske ili riblje kože.

16-godišnjeg Siphoa Mkhontoa iz Južnoafričke Republike bolest je 'napala' od vrata naniže. Njegove ruke izgledaju osušeno i kao da su prekrivene krljuštima. Na natečenim prstima ruke ima crvene plikove, piše Sowetan.

'Kad se rodio, izgledao je kao da oko tijela ima plastičnu foliju. Nismo mislili da će biti sve gore', kazala je njegova majka Emily te dodala kako mu se stanje pogoršalo kada je imao 5 godina. Obitelj je bila prisiljena kupiti automobil jer kada su na tretman u bolnicu putovali taksijem dječak se znojio i naticao od vrućine.

'Vodili smo ga kod nekoliko liječnika no nitko mu nije mogao pomoći. Dali su mu neke tablete, no ni one nisu pomogle. Jedina promjena je bila ta da više nije toliko neugodno mirisao. No, morali smo prestati s tretmanom jer je uzrokovao probleme s jetrom', kazala je dječakova majka.

'Ne boli me. Osim ponekad, kada nateknem. Idem u školu i djeca u razredu me ne zadirkuju', kaže Sipho koji je posljednja 2 tjedna proveo kod kuće zbog nateklina. Jedine cipele koje može obuti su - papuče.

'Bolest je rijetka i kronična. Uzrokovana je genetskom mutacijom na embriju koja je nastala zbog pojačanog stvaranja keratina na kromosomima 12 i 17. Ne znamo što je uzrokovalo mutaciju. Osobe s tim poremećajem moraju uzimati lijekove kako bi ga usporili, no ti su lijekovi vrlo jaki i mogu uzrokovati probleme s jetrom i kostima', kazao je dermatolog Denga Makhado.