Dvogodišnji Elliot Eland rođen je s Angelmanovim sindromom, a to je rijetki neurogenetički poremećaj kojeg karakterizira nedostatak sedam (ili neke kombinacije od tih sedam) gena na 15. kromosomu naslijeđenom od majke. Sindrom karakterizira mentalna retardacija te neuromišićne abnormalnosti, a oboljela djeca imaju usporen intelektualni razvoj, poremećaje sna, epileptične napadaje, učestali smijeh i veselo raspoloženje.
>> Zaspala u travnju, probudila se u lipnju...
Upravo je taj sindrom razlog Elliotovog osmijeha na licu, piše The Mirror. 'Kada smo pomalo tužni, Elliot nas nasmije i razvedri. Samo ga pogledate i sreća prijeđe na vas', rekla je Elliotova majka Gale. Problemi, međutim, nastanu kada se dječak igra sa starijim bratom Alexom i kada se slučajno ozlijedi jer dok on plače, Elliot se smije što starijem bratu nikako nije jasno. 'To može povrijediti Alexa jer će pomisliti da je njegov brat sretan zbog toga što se ozlijedio', rekla je majka.
Ni roditeljima nije bilo lako naviknuti se na novu situaciju jer ni sami nisu znali što je točno Angelmanov sindrom. 'Šokirali smo se kad su nam liječnici rekli dijagnozu jer nikad nismo čuli za taj sindrom. Na putu do doma smo po internetu tražili informacije o sindromu i dok mi je muž čitao sve to, počela sam jecati i morala sam zaustavit automobil', prisjetila se Gale.
Iako su jako malo znali o tome, nakon nekog vremena su se snašli, a podršku im pruža i jedna udruga koja se pomaže obiteljima koje se nose s ovim sindromom.
DNEVNIK.hr pratite putem iPhone/iPad | Android | Twitter | Facebook