Taj se rok temelji na očekivanjima da će Pfizer, koji u razvoju cjepiva surađuje s njemačkom tvrtkom BioNTech-om, imati dovoljno podataka iz kliničkih ispitivanja za traženje odobrenja za hitnu uporabu (EUA) za tu dobnu skupinu od američke Uprave za hranu i lijekove (FDA) do kraja ovog mjeseca, rekli su izvori.
Reuters prenosi i kako se očekuje da bi FDA mogla odlučiti o tome je li cjepivo sigurno i učinkovito kod mlađe djece u roku od tri tjedna od podnošenja EUA-i.
