Znanstvenici su proučavali mutaciju gena koji uzrokuje hipertrofičnu kardiomiopatiju, najčešći uzrok iznenadne smrti kod inače zdravih sportaša.
Njihov rad, opisan u časopisu Nature, suradnja je Salk Instituta iz Kalifornije, Sveučilišta za zdravstvo i znanost iz Oregona i korejskog instituta za bazičnu znanost.
Oni su spermatozoide muškarca s hipertrofičnom kardiomiopatijom korigirali koristeći tehnologiju uređivanja gena CRISPR, a potom su njima oplodili zdravo jajašce IVF-tehnikom.
Embriji su se smjeli razvijati samo nekoliko dana i nisu trebali biti implantirani. Uspjeh nije postignut u svim slučajevima, ali 72 posto embrija oslobođeno je mutacija koje donose tu bolest.
Kada osoba nosi mutaciju toga gena, ima šanse 50-50 da prenese bolest na potomstvo. Ta bolest pogađa prosječno jednu osobu na 500.
Znanost prolazi kroz zlatno doba uređivanja DNK zahvaljujući novoj tehnologiji CRISP, što pruža velike izglede za budućnost, ali i uzrokuje duboka pitanja o tome što je moralno ispravno. (Hina)
-
Iz minute u minutu
UŽIVO Procurile prve informacije o vještačenju mobitela majke nestale Danke: "Na dan nestanka obrisala je puno poruka i poziva"
-
ugrožavanje istrage
MUP se oglasio o nestanku male Danke, uputio važan apel
-
teška nesreća
FOTO Stravični prizori s mjesta pogibije motociklista: Automobil završio na krovu