FDA odobrio cjepivo za gripu H1N1

'Današnje odobrenje dobra je vijest za odgovor naše zemlje na virus H1N1. To će cjepivo pomoći da se pojedinci zaštite od ozbiljnog obolijevanja i smrti od gripe', kazala je povjerenica FDA Margaret Hamburg. Proizvođači cjepiva su CSL Limited, MedImmune LLC, Novartis Vaccines i Diagnostics Limited, te Sanofi Pasteur Inc., i svi imaju dugu povijest proizvodnje sigurnih cjepiva protiv sezonske gripe, navodi u priopćenju FDA.

Pročitajte i ovo Počela sezona HZJZ objavio kad počinje cijepljenje protiv gripe: Nabavljeno 500 tisuća doza Staro normalno Koliko je cjepiva protiv korone moralo biti uništeno zbog isteka roka trajanja? "U nedjelju nijedna osoba nije cijepljena prvom dozom"

>> U svijetu 10.000 zaraženih svinjskom gripom

Prva ispitivanja na odraslima pokazala su da cjepivo za H1N1 stvara snažan imunološki odgovor kod većine zdravih odraslih osoba u roku od osam do 10 dana, jednako kao i kod cjepiva za sezonsku gripu. U tijeku su klinička ispitivanja cjepiva, kako bi se odredila optimalna doza cjepiva za djecu. Osobe s po život opasnom alergijom na jaja, ili neki drugi sastojak cjepiva, ne bi se trebale cijepiti, navodi FDA, te dodaje da su sudionici kliničkih ispitivanja dobro podnosili cjepivo. (Hina)